Учебно-методический комплекс дисциплины «Организация и Экономика Фармации»


Глава 4. Совершенствование управлением сферой обращения лекарственных средств



страница34/184
Дата04.09.2019
Размер5,01 Mb.
ТипУчебно-методический комплекс
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   184
Глава 4. Совершенствование управлением сферой обращения лекарственных средств

 

§ 1. Устранение противоречий и пробелов в законодательстве



Эффективное управление сферой обращения лекарственных средств предполагает наличие потенциала и механизмов для формирования государственной политики, соответствующей нормативной правовой базы, наличие действенных механизмов регулирования процессов и инструментов контроля за деятельностью субъектов сферы обращения ЛС и обеспечение прозрачности и подотчетности.

Законы Кыргызской Республики «О порядке проведения проверок субъектов предпринимательства» и «О государственной поддержке малого предпринимательства», регулирующее предпринимательскую деятельность, а также административную ответственность субъектов в сфере обращения лекарственных средств, необходимо гармонизировать с нормативными правовыми актами о лекарственном обращении Кыргызской Республики.

В целях развития предпринимательства в Кыргызской Республике в последние годы упрощены условия для начала ведения бизнеса, часть обязательных государственных стандартов перешла в разряд добровольных, значительно сокращено количество лицензий и упрощены лицензионные требования к большинству видов деятельности, а уполномоченные государственные органы были ограничены в своих возможностях для проведения контрольно-надзорных мероприятий. Такие меры положительно сказались на развитии челночной и оптово-розничной торговли, сферы общественного питания и услуг. Сократились неправомерные проверки предпринимателей и, соответственно, возможности для коррупции.

В тех сферах предпринимательской деятельности, где необходимы строгие меры для обеспечения безопасности жизни и здоровья граждан, применяются особые правила, процедуры и нормы. Например, действие Закона Кыргызской Республики «Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике» не распространяется на применение мер по предотвращению возникновения и распространения массовых инфекционных заболеваний, профилактике заболеваний человека, оказанию медицинской помощи. При этом, ЛС, ИМН и медицинская техника, которые являются частью мер по оказанию медицинской помощи, подпадают под действие Закона Кыргызской Республики «Об основах технического регулирования».

Минздравом совместно с заинтересованными государственными органами будут предложены изменения в законодательство о техническом регулировании и лицензировании в целях введения понятия «лекарства», как особого вида товара, и сопровождающие их медицинские услуги, как особого рода услуги, обращение с которыми должно вестись по специальным правилам.

Изменения должны, во-первых, установить обязательность соблюдения ПНП в сфере лекарственного обращения, во-вторых, определить, что предприниматели, занимающиеся фармацевтической деятельностью, должны контролироваться более строго, по сравнению с теми, кто ведет бизнес с обычными товарами. Например, в их отношении должны применяться проверки без предварительного предупреждения, выборочные проверки партий лекарств, находящихся в аптеках и на складах и другие контрольно-надзорные мероприятия для выявления лекарственных средств, являющихся контрабандой, контрафактом, с истекшим сроком хранения и ненадлежащего качества.

 Отношение к ЛС и ИМН, как к обычным товарам, препятствует эффективной организации закупок ЛС и ИМН в условиях динамичных изменений современного фармацевтического рынка, в связи с тем, что основным критерием в законодательстве по закупкам является цена, а не качество, безопасность и эффективность ЛС и ИМН. Организации здравоохранения должны иметь возможность выбора наиболее эффективного ЛС, с учетом клинического опыта применения ЛС и данных постмаркетингового контроля. Также, планируется законодательно ввести понятие о специфических методах организации закупок ЛС и ИМН - для достижения наиболее выгодной цены за высококачественную фармацевтическую продукцию у ведущих производителей на мировом рынке.

Поскольку лекарственные средства рассматриваются в Кыргызской Республике в качестве товара народного потребления, нарушения в сфере обращения лекарств также рассматриваются в общем порядке. Однако, в отличие от товаров народного потребления, пренебрежение правилами хранения, продажи лекарственных препаратов могут привести к тяжким последствиям для здоровья потребителя. В связи с этим будет усилена ответственность за нарушение правил обращения с ЛС.

Законодательной корректировки требует также определение «лекарственное средство», которое неоднократно дополнялось для решения срочных политических и регуляторных задач. Это привело к тому, что в термин «лекарственные средства» включено необоснованно большое количество различных наименований продуктов, представляющих собой отдельные группы товаров (изделия медицинского назначения, биологически активные добавки, фармацевтические субстанции и материалы, химические реактивы, реагенты, тест-системы). Это приводит к тому, что на многие группы товаров, не являющихся ЛС по своей природе, распространяются требования, предъявляемые к ЛС. Создаются искусственные барьеры в обращении этих продуктов на рынке. Ситуация особенно затруднительна для отечественных производителей ЛС, так как они вынуждены проходить процесс двойной регистрации - на момент ввоза фармацевтической субстанции, а затем – при регистрации воспроизведенного ЛС из данной субстанции. Минздрав решает данную проблему путем включения фармацевтических субстанций в перечень незарегистрированных ЛС, но разрешенных к ввозу и применению на территории Кыргызской Республики, что порождает значительные бюрократические барьеры. Четкое законодательное определение понятий ЛС, изделий медицинского назначения, введение понятия медико-фармацевтическая продукция в соответствие с международными принятыми нормами с последующим внесением изменений в Технический регламент «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденный постановлением Правительства Кыргызской Республики от 6 апреля 2011 года № 137, позволит решить многие проблемы фармацевтического рынка. Необходимо внести изменения в Закон Кыргызской Республики «О лекарственных средствах», определяющие порядок и критерии формирования Перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики – в отношении лекарственных средств, освобожденных от государственной регистрации (ст. 35 и 36).



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   184


База данных защищена авторским правом ©psihdocs.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница