1 Предмет и задачи фармакогнозии как науки. Лекарственные растения, лекарственное растительное сырье (понятие)


Классификация антраценпроизводных



страница254/307
Дата24.12.2020
Размер1,48 Mb.
1   ...   250   251   252   253   254   255   256   257   ...   307
Классификация антраценпроизводных

Природные производные антрацена образуют компактную группу соединений с незначительным разнообразием в строении углеродного скелета. В качестве заместителей в составе этих соединений обычно встречаются: гидроксильные (-ОН), метоксильные (-ОСН3), метильные (-СН3), гидроксиметильные (-СН2ОН), альдегидные (-СНО), карбоксильные (-СООН) и другие функциональные группы.

В основу классификации антраценпроизводных положены:


  • структура и степень окисленности углеродного скелета;

  • характер, количество и расположение заместителей.

В зависимости от структуры углеродного скелета, природные производные антрацена делят на 3 основные группы:

I. Мономерные соединения (содержат 1 ядро антрацена);

II. Димерные соединения (содержат 2 ядра антрацена);

III. Конденсированные соединения (содержат 2 ядра и более).

I. Мономерные соединения в зависимости от степени окисленности среднего кольца В делят на две группы:

   1) окисленные (9,10-антрахинон и его производные);

   2) восстановленные (антрон, оксиантрон, антранол и их производные).

Окисленные антраценпроизводные – антрахиноны, в зависимости от положения гидроксилъных (-ОН) групп, делят на две подгруппы:

1) Ализарин и его производные. Обнаружены в растениях семейств Rubiaceae, Scrophulariaceae.

Ализарин и его гликозид – кислота рубэритриновая являются основными действующими веществами подземных органов марены красильной.

2) Хризацин и его производные. Обнаружены в растениях семейств Rhamnaceae, Polygonaceae,Asphodelaceae, Fabaceae.

Встречается в коре крушины ольховидной, плодах жостера слабительного, корнях ревеня тангутского и щавеля конского.

Является одним из представителей группы эмодинов - веществ, производных 1,8-дигидроксиантрахинона, которые содержат в своем составе 3 и более гидроксильных групп. Эмодины имеют сходное строение. В зависимости от растительного источника отличаются стереоструктурой и названием:


  • реумэмодин (Rheum palmatum var. tanguticum, Rumex confertus);

  • франгулаэмодин (Frangula alnus, Rhamnus cathartica);

  • франгулин - 6-рамнозид франгулаэмодина (Frangula alnus, Rhamnus cathartica);

  • глюкофрангулин - 6-рамноглюкозид франгулаэмодина (Frangula alnus, Rhamnus cathartica);

  • алоээмодин - 3-оксиметил-хризацин (Aloë arborescens);

  • реин - 3-карбоксихризацин (Cassia acutifolia).

II



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   250   251   252   253   254   255   256   257   ...   307


База данных защищена авторским правом ©psihdocs.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница